d

Dacriostomía
Intervención quirúrgica que permite comunicar el saco lagrimal con el meato medio a través de la fosa nasal.

Dacrihelcosis
Ulceración en el aparato lagrimal.
- Dacrionoma.

Dacrioadenalgia
Dolor ocasionado por patología de la glándula lagrimal.

Dacrioadenectomía
Exéresis quirúrgica de la glándula lagrimal.

Dacrioadenitis
Inflamación de la glándula lagrimal.
- Dacriadenitis.

Dacrioadenitis no infecciosa 
Tumoración no epitelial benigna de la glándula lagrimal de carácter inflamatorio, de naturaleza idiopática o secundaria a diversas enfermedades como la sarcoidosis.

Dacrioadenoma 
Tumoración benigna de estirpe glandular de la glándula lagrimal.

Dacrioadenoscirro
Escirro o tumoración dura de una glándula lagrimal.
- Dacriadenoscirro.

Dacrioblenorrea
Emisión crónica de pus a través de los conductos lagrimales en el contexto de una dacriocistitis crónica.

Dacriocanaliculitis 
Inflamación de los canalículos lagrimales.
- Canaliculitis.

Dacriocistalgia
Dolor en el saco lagrimal.
- Dacricistalgia.

Dacriocistectasia
Dilatación patalógica del saco lagrimal.

Dacriocistectomía 
Exéresis quirúrgica del saco lagrimal.

Dacriocistectorrinostomía 
Intervención quirúrgica en la que se establece una comunicación entre el saco lagrimal y el meato nasal medio, previa resección total o parcial del saco patológicamente dilatado.

Dacriocistitis
Infección del saco lagrimal generalmente debida a la obstrucción del conducto lagrimonasal.

Dacriocistosiringotomía 
Incisión quirúrgica del conducto y saco lagrimal.

Dacriocistostenosis 
Estenosis congénita o adquirida del saco lagrimal.

Dacriocistostomía
Diéresis y drenaje del saco lagrimal.

Dacriocistotomía 
Incisión quirúrgica del saco lagrimal.
- Operación de Ammon.

Dacriocistótomo 
Instrumento cortante empleado para seccionar el saco lagrimal.

Dacrioscopía 
Técnica diagnóstica que utiliza un endoscopio muy fino e iluminación transcutánea para detectar alteraciones de la vía lagrimal.

Dacriosinusitis 
Inflamación del seno etmoidal y del canal lacrimonasal.

Dacriosirinx
Fístula lagrimal.
- Dacriosirixis.

Dacriosolenitis 
Inflamación de los conductos lagrimales.

Daltonismo 
Discromatopsia parcial congénita de herencia recesiva ligada al sexo en la que existe insensibilidad a ciertos colores. Las formas más frecuentes son la insensibilidad al rojo (protanopía) y al verde (deuteranopía).

Defecto de llenado
Disminución local de la fluorescencia debida a una alteración de la microcirculación del lecho vascular retiniano o coroideo.

Defecto ventana
Defecto localizado de los gránulos de pigmento del epitelio pigmentario de la retina a través del cual se ve la fluorescencia coroidea durante la práctica de una angiografía fluoresceínica.

Déficit de sulfitooxidasa
Proceso extremadamente grave, frecuentemente letal en la infancia, que asocia subluxación de cristalino y rigidez muscular progresiva.

Degeneración coriorretiniana periférica 
Adelgazamiento localizado de la retina, cerca de la ora serrata, que aparece en individuos mayores de 40 años y que puede conducir a la aparición de agujeros retinianos.

Degeneración corneal de Haab 
Degeneración del epitelio corneal que tiene carácter familiar y aparece en la pubertad caracterizada por la aparición de líneas finas en la parte anterior y media del estroma corneal que se entrecruzan dando un aspecto reticular y provocando una disminución progresiva de la agudeza visual.
- Distrofia reticular de la córnea.
- Distrofia de Biber-Haab-Dimmer.
- Distrofia corneal en reja.

Degeneración macular 
Alteración degenerativa del tejido de la retina correspondiente a la mácula que comporta una pérdida de la agudeza visual.

Degeneración macular atrófica 
Enfermedad degenerativa de la mácula caracterizada por la atrofia progresiva y bilateral del epitelio pigmentario retiniano y de los capilares coroideos secundarios a isquemia, tóxicos o enfermedades genéticas.

Degeneración macular no exudativa 
Degeneración macular senil de instauración lenta, definida por la existencia de zonas de atrofia del epitelio pigmentario retiniano asociada a pérdida importante de capilares coroideos.
- Degeneración macular seca.
- Atrofia areolar.
- Atrofia geográfica macular.

Degeneración macular senil 
Degeneración macular bilateral que aparece en la senilidad y que conduce a la ceguera legal.
- Degeneración macular asociada a la edad.

Degeneración macular senil exudativa 
Degeneración macular senil de evolución rápida en la que encontramos un desprendimiento del epitelio pigmentario retiniano y neovascularización coroidea que va a alcanzar el espacio sub-retiniano a través de fallos en la membrana de Bruch.
- Degeneración macular senil neovascular.
- Degeneración macular senil exudativo-hemorrágica.
- Degeneración macular disciforme de Junius-Kühnt.

Degeneración vítrea 
Degeneración del humor vítreo que ocurre en la vejez y de forma secundaria a ciertas patologías, originando la disyunción de los componentes proteicos y el agua dando lugar a concreciones vítreas y a la transformación del humor vítreo en un material vidrioso y translúcido que se tiñe intensamente con fucsina.
- Degeneración hialina.
- Infiltración hialina.
- Necrosis de coagulación.

Dehiscencia 
Hendidura natural o espontánea de una parte orgánica.

Depresor escleral
Instrumento metálico en uno de cuyos extremos existe un borde romo que se utiliza para realizar indentación escleral y así visualizar la periferia retiniana.

Dermatitis herpetiforme 
Enfermedad que cursa con acantólisis, ampollas intraepiteliales, erosiones y vascularización corneal, simbléfaron y cataratas.
- Enfemedad de Duhring-Brocq.

Dermatofibroma del párpado
Tumor con aspecto de queloide, duro, de evolución lenta y progresiva y que recidiva con extraordinaria frecuencia tras su extirpación.

Dermatoftalmitis 
Inflamación de la piel y de los ojos en los que se afecta la conjuntiva y la córnea.

Descemetocele 
Adelgazamiento del estroma corneal hasta el punto de que la membrana de Descemet se hernia hacia el exterior a través de esa solución de continuidad.
- Queratocele.

Descecentrado-a 
1. Dícese del estado en el cual no coinciden los ejes ópticos del ojo y de la lente.
2. Aplícase a la lente cuyo eje óptico no coincide con su centro geométrico.

Desgarro retiniano 
Rotura con bordes irregulares de la retina producida por un estiramiento excesivo, generalmente producido por una adherencia vitreorretiniana.

Deslumbramiento 
Alteración sensorial que se produce cuando una luz excesiva entra en el ojo, sobre todo cuando éste se encuentra adaptado a la oscuridad. Se caracteriza por dolor ocular, disminución de la agudeza visual, escotomas positivos y eritropsia.

Despigmentación
Disminución o desaparición del pigmento del iris o la retina.

Desprendimiento de coroides 
Separación de la coroides y esclera con presencia de líquido en el espacio supracoroideo.

Desprendimiento de retina 
Separación que se produce entre la retina neurosensorial y el epitelio pigmentario retiniano acumulándose líquido en el espacio virtual existente entre los dos.
- Ablatio retinae.
- Amotio retinae.
- Sublatio retinae.

Desprendimiento de retina del afáquico 
Desprendimiento de retina que aparece en individuos tras la extracción del cristalino preferente-mente si se emplea la técnica de exéresis intracapsular.

Desprendimiento de retina exudativo 
Desprendimiento de retina producido por la trasudación de fluido desde la coroides hasta el espacio subretiniano.
- Desprendimiento de retina seroso.
- Desprendimiento de retina secundario.

Desprendimiento de retina no regmatógeno
Desprendimientos de retina traccionales o exudativos.

Desprendimiento de retina regmatógeno 
Desprendimiento de retina secundario a la existencia de un agujero o desgarro retiniano a través del cual pasa el líquido al espacio subretiniano disecando las capas de la retina.

Desprendimiento de retina traccional 
Desprendimiento de retina causado por la tracción que ejercen membranas fibrovasculares retinianas secundarias a retinopatías proliferativas o tras traumatismos.
- Desprendimiento de retina por tracción.

Desprendimiento de retina traumático
Desprendimiento de retina que aparece tras traumatismo ocular contuso o penetrante.

Desprendimiento del epitelio pigmentario 
Alteración retiniana en la cual el epitelio pigmentario retiniano se desprende de la coroides.

Desprendimiento posterior de vítreo 
Estado en que el cortex del vítreo está separado de la membrana limitante interna de la retina neurosensorial en la parte posterior de la base del vítreo.
- Enfermedad de Kitahara.
- Desprendimiento del vítreo posterior.

Desviación
1. Dirección viciosa o anormal de una parte u órgano.
2. Disociación de los movimientos conjugados de los ojos.

Desviación concomitante 
Desviación estrábica funcional cuyo ángulo no varía con la dirección de la mirada.

Desviación conjugada 
Desviación simultánea de los dos ojos en la misma dirección.

Deuteranopía 
Discromatopsia caracterizada por una ceguera completa para el color verde. Presenta una longitud normal del espectro y reducción de los colores del espectro al azul y al rojo.
- Deuteranopsia.

Diálisis de la retina 
Desinserción de la retina en la ora serrata, generalmente a nivel de retina inferotemporal, que se presenta de forma espontánea o secundaria a traumatismos.
- Retinodiálisis.
- Diálisis retiniana.
- Desgarro retiniano.

Dilatación de la pupila 
Acción y efecto de extender y agrandar la pupila secundaria a reflejos pupilares, utilización de fármacos midriáticos o lesiones cerebrales.

Dilatadores lagrimales
Instrumentos rectos de punta fina uno de cuyos extremos va aumentando de tamaño progresivamente de forma que introduciéndolo de forma incompleta sirve para dilatar el punto lagrimal.
- Dilatador de Sichel.

Diopsímetro 
Dispositivo utilizado en la medición del campo visual.

Dioptometría 
1.Medida de las dioptrías de un sistema óptico.
2.Medición de la refracción y acomodación del ojo.
- Dioptrometría.

Dioptómetro 
Instrumento destinado a la medida de las dioptrías de un sistema óptico.

Dioptoscopia 
Visualización y análisis de las dioptrías de un sistema óptico.

Dioptría 
Unidad de potencia de una lente o sistema óptico. Equivale a la recíproca de la distancia focal del sistema óptico expresada en metros.

Dióptrica 
Rama de la Óptica que estudia los procesos relacionados con la refracción de la luz.

Diplopía
Percepción de dos imágenes de un solo objeto.
- Vista doble.
- Visus duplicatus.
- Poliopía binocular.
- Diploscopia.
- Visión doble.
- Ambiopía.

Diplopía binocular 
Diplopía que aparece cuando las imágenes retinianas de un objeto no se forman en los puntos correspondientes de ambos ojos por estar uno de ellos desviado de la línea verdadera de visión.

Diplopía cruzada 
Diplopía en que la imagen del ojo derecho aparece a la izquierda del campo visual y viceversa.
- Diplopía heterónima.
- Diplopía paradójica.
- Diplopía incongruente.

Diplopía directa
Diplopía en la que la imagen del ojo derecho aparece a la derecha del campo visual y viceversa.
- Diplopía homónima.
- Diplopía simple.

Diplopía en profundidad 
Diplopía en la cual las imágenes dobles aparecen una por detrás y más baja que la otra.

Dirofilaria conjunctivae 
Especie del género de Filarioideos que parasita la conjuntiva y tejido subcutáneo de los équidos y que sólo ocasionalmente es hallada en tejidos humanos.

Disantigrafía
Pérdida de la capacidad para copiar la palabra escrita debida a una lesión de la vía de asociación entre el centro visual de la palabra y el centro de la escritura.

Disaptación
Defectuosa capacidad de acomodación ocular a las variaciones de intensidad de la luz.

Disautonomía 
Funcionamiento anormal del sistema nervioso autónomo.

Discisión
Sección, división o separación.

Discisión de la catarata blanda 
Intervención utilizada en la cirugía de la catarata blanda cuyo objeto es favorecer la reabsorción del cristalino tras practicar una abertura en su cápsula anterior.

Discisión de la catarata membranosa 
Intervención utilizada en la cirugía de la catarata membranosa que consiste en desgarrar la membrana de la catarata y crear así un nuevo orificio pupilar.

Discoria 
Deformidad de la pupila o des-igualdad en la retracción pupilar.

Discromatopsia
Alteración de la visión cromática consistente en una ceguera parcial a los colores.
- Acromatopsia parcial.
- Cromatodisopsia.
- Cromatopseudodesopsia.
- Discropsia.

Discromatopsia cromática
Capacidad de distinguir dos o más colores pero no sus matices.

Discromatopsia dicromática 
Capacidad de distinción solamente de dos colores: blanco para las tinciones claras y negro para las oscuras.

Disdacria
Alteración en la secreción lagrimal.

Diseccionador corneal 
Instrumento metálico en cuyo extremo existe una hoja afilada en sus 270% que se emplea para realizar disecciones intracorneales, generalmente en la queratoplastia.
- Diseccionador de Paufique.

Disqueratosis folicular 
Autosomopatía dominante caracterizada por la aparición de pápulas pardogrisáceas o rojizas en los orificios pilosebáceos de la piel y párpados dando lugar a formaciones papilomatosas crecientes. De forma ocasional puede afectar a la conjuntiva y córnea pudiendo asociarse a cataratas.
- Enfermedad de Darier-White.

Distancia 
Espacio o intervalo de lugar o tiempo que media entre dos cosas o sucesos.

Distancia angular 
Ángulo formado a nivel del ojo por dos líneas trazadas desde el ojo hasta dos objetos.

Distancia focal 
Distancia entre el foco y el centro óptico de una lente o la superficie de un espejo cóncavo.

Distancia frontal
Distancia que existe entre la lente frontal de un microscopio y un objeto cuando éste está correctamente enfocado.

Distancia infinita
Distancia de 6 metros o más entre el ojo y un objeto desde la cual los rayos llegan prácticamente paralelos.

Distancia interocular 
Distancia entre los centros de rotación de ambos ojos.

Distancia interpupilar 
Distancia entre los centros de las pupilas cuando los ejes visuales son paralelos.

Distrofia corneal pre-Descemet dominante 
Distrofia corneal transmitida con carácter dominante caracterizada por presentar unos filamentos estromales más uniformes, policromáticos y profundos que la distrofia pre-Descemet, sin presencia de patrones anulares ni afectación de la membrana de Descemet ni del endotelio.

Distrofia coroidea areolar central 
Atrofia de la porción central de la coriocapilar, epitelio pigmentario y fotorreceptores que ocasiona alteración de la función visual entre los cuarenta y cincuenta años y conduce a la ceguera.
- Distrofia areolar.

Distrofia endotelioepitelial de Fuchs 
Distrofia corneal bilateral y progresiva de transmisión autosómica dominante que cursa con córnea guttata, edema corneal y queratopatía bullosa. Histopatológicamente puede apreciarse una escasez de células endoteliales.
- Distrofia endotelial de Fuchs.
- Distrofia epitelial de la córnea.
- Distrofia epitelial de Fuchs.

Distrofia macular de la estroma 
Distrofia corneal de transmisión autosómica recesiva que se caracteriza por opacidades mal delimitadas blanco grisáceas focales formadas por glucosaminoglicanos entre una estroma difusamente turbia.
- Distrofia de Groenouw tipo II.
- Distrofia macular corneal de Fehr.

Distrofia macular en forma de mariposa
Distrofia macular que se hereda con carácter autosómico dominante y que debe su nombre a la característica distribución de los depósitos pigmentarios. La afectación de la función visual suele ser escasa.

Distrofia macular progresiva de Lefler-Wadworth
Distrofia macular que se hereda con carácter autosómico dominante ocasionando una afectación macular progresiva que tiende a provocar una atrofia del epitelio pigmentario en el centro de la mácula simulando un coloboma. Potencialmente puede evolucionar hacia una mayor o menor incapacidad visual.
- Distrofia macular de Carolina del Norte.

Distrofia microfibrilar vitreorretiniana de Favre 
Enfermedad transmitida con carácter autosómico dominante consistente en degeneración fibrilar del vítreo, acúmulos pigmentarios perivasculares, atrofia coroidea asimétrica, esclerosis vascular, alteraciones de la retina periférica y opacidades cristalinianas.
- Distrofia vitreorretiniana dominante.

Distrofia microquística
Distrofia corneal que se caracteriza por lesiones en forma de huella dactilar lineal, quística puntiforme bilateral, limitadas por el epitelio de la córnea.
- Distrofia epitelial microquística.
- Distrofia microquística de Cogan.
- Síndrome de Cogan-Guerry.
- Distrofia en huellas dactilares.
- Distrofia de la membrana basal epitelial.

Distrofia reticular de la estroma
Distrofia corneal progresiva de transmisión autosómica dominante con expresividad variable que se presenta en la primera década de la vida con erosiones corneales recurrentes y depósitos de amiloide que se ramifican, se entrelazan y se superponen en diferentes localizaciones del seno de la estroma, pero sin afectar la periferia de la córnea. En su evolución se desarrolla un halo corneal difuso y disminuye la sensibilidad corneal.

Distrofia reticular de la estroma tipo II 
Distrofia reticular de la estroma tipo I asociada a amiloidosis sistémica. Las líneas corneales son menos numerosas y más periféricas, pero además estos pacientes presentan una facies característica, blefarocalasia, orejas caídas, alteraciones de los nervios centrales y periféricos y depósitos de sustancia amiloide.
- Síndrome de Meretoja.

Distrofia vitreorretiniana en copos de nieve» 
Distrofia fibrilar del vítreo acompañada de degeneración retiniana periférica del tipo blanco con presión», precipitados retinianos superficiales brillantes en copos de nieve», envainamiento vascular y dispersión de pigmento a nivel ecuatorial.

Divergencia
Vergencia en la cual los ejes visuales de ambos ojos tienden a separarse.
- Convergencia negativa.

Doble eversión palpebral 
Maniobra exploratoria utilizada con el fin de evaluar posible patología del fórnix conjuntival superior.

Doble prisma de Fresnel /
Dispositivo óptico constituido por dos prismas de escaso poder dióptrico dispuesto base contra base y que forman dos imágenes a partir de una única fuente luminosa. Se utiliza para producir franjas de interferencia.

Doblete de Wollaston
Sistema óptico compuesto de dos lentes planoconvexas que se emplea para la corrección de la aberración cromática.

Dominancia ocular
Predominio de la fijación de un ojo sobre otro.


Drusa cuticular
Engrosamiento de la membrana basal de las células del epitelio pigmentario de la retina no asociada a la edad, sino con trastornos hereditarios. No afecta la visión pero predispone a la aparición de drusas blandas y duras.

Drusas blandas 
Depósitos entre el epitelio pigmentario y la membrana de Bruch que contienen proteínas y lipofuscina que le dan un aspecto sobreelevado semejante a desprendimientos serosos del epitelio pigmentario. Son de tamaño considerable, generalmente confluyentes y están relacionadas con neovascularización subretiniana.

Drusas duras 
Acúmulos de material de desecho (material amorfo, colágeno anormal y, ocasionalmente, calcio) en las células del epitelio pigmentario. No son de gran tamaño y no suelen estar asociadas a fenómenos de neovascularización.

Drusas papilares 
Depósitos de material calcificado hialino en la cabeza del nervio óptico proporcionando a la papila un aspecto de pseudopapiledema. La mayoría son familiares y congénitas.
- Cuerpos hialinos.
- Cuerpos coloides.
- Verrugosidades hialinas.

Ducción
Movimiento monocular.